Para realizar o transplante de medula óssea, é necessário haver muita compatibilidade entre doador e receptor. O procedimento é seguro e envolve poucos riscos, o voluntário irá assinar um termo de consentimento livre e esclarecido e preencherá uma ficha com informações pessoais.

Após a retirada de uma pequena quantidade de sangue do candidato ao doador, o sangue é analisado por exame de histocompatibilidade – um teste de laboratório para identificar suas características genéticas que serão cruzadas com os dados de pacientes, determinando a compatibilidade.
Esses dados serão incluídos no REDOME (Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea) e quando houver compatibilidade, o doador será consultado para decidir quanto à doação. Por este motivo, é necessário manter os dados sempre atualizados!

Vá sempre a um médico para check ups anuais e, se preciso, visite um especialista!

Dra. Regina Biasoli

Hematologista e Clínica Geral

CRM 75627

RQE 30670

 

A trombofilia é uma predisposição para desenvolver trombose, uma doença caracterizada por coágulos sanguíneos ou formação de trombos. Este problema é causado pela ação insuficiente das enzimas responsáveis pela coagulação do sangue.

Além disso, essa condição merece atenção especial para pacientes grávidas ou que planejam engravidar. Por esse motivo, mesmo na ausência de manifestações trombóticas, a mulher com trombofilia deve monitorar sua saúde, principalmente durante a gravidez. Isso porque esta é uma das condições associadas a dificuldades obstétricas, como infertilidade, abortos recorrentes, comprometimento do desenvolvimento fetal, pré-eclâmpsia e parto prematuro.

Portanto, em todos os casos, diante dos primeiros sinais da doença, é necessário procurar um hematologista que fará uma avaliação clínica adequada, solicitará exames e prescreverá o tratamento.

Vá sempre a um médico para check ups anuais e, se preciso, visite um especialista!

Dra. Regina Biasoli

Hematologista e Clínica Geral

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Pancitopenia trata-se da redução das três séries do hemograma, podemos resumir como ela acontece em 3 passos:

1) Infiltração/Substituição: quando células anormais começam a povoar a medula
e “ocupar o espaço” que seria necessário para a produção de células normais.

2) Aplasia: trata-se da ausência de formação e são situações que esvaziam a medula. Isso pode acontecer de várias formas, por exemplo pode-se ter falta de um material necessário para fabricar as células.

3) Sequestro/Destruição: chamamos de sequestro quando o baço passa a exagerar na sua função de remover células antigas e passa a puxar tudo.

Vale lembrar que a doença não precisa seguir exclusivamente um desses três caminhos acima e pode estar prejudicando de mais de uma maneira.

Vá sempre a um médico para check ups anuais e, se preciso, visite um especialista!

Dra. Regina Biasoli

Hematologista e Clínica Geral

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A Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide (SAAF) é um distúrbio autoimune na coagulação do sangue que causa trombose em artérias e veias, além de complicações na gravidez. Esta síndrome ocorre devido à produção de anticorpos contra proteínas do próprio organismo que são dosados no sangue através de exames laboratoriais.

Para a realização do diagnóstico correto é necessário que haja pelo menos uma manifestação clínica de trombose ou de complicações relacionadas à gravidez associados à presença dos auto-anticorpos detectados no sangue através de exames laboratoriais.

A análise laboratorial deve seguir as recomendações de diretrizes internacional, e a interpretação do resultado deve ser feita por um médico habilitado. O tratamento envolve anticoagulantes, mas a estratégia depende de fatores, como: o tipo de trombose e se a paciente está grávida.

Existem 3 tipos de SAAF:

– SAAF Primária: este termo é usado quando as manifestações da síndrome ocorrem de forma independente sem influência de outras doenças autoimunes;

– SAAF Secundária: este termo refere-se a manifestações da síndrome que estão relacionadas a outras doenças autoimunes;

– SAAF Catastrófica: é a forma mais rara e grave, ocorre múltiplas tromboses em vasos pequenos e pode evoluir para disfunção dos órgãos.

O tratamento desta doença é feito com inibidores da ativação plaquetária ou anticoagulantes. O objetivo do tratamento é evitar novos episódios de tromboses e durante a gravidez, um anticoagulante subcutâneo diferente é utilizado em virtude da teratogenicidade dos anticoagulantes orais.

Vá sempre a um médico para check ups anuais e, se preciso, visite um especialista!

Dra. Regina Biasoli

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