A mastocitose é uma doença rara caracterizada por um acúmulo anormal de mastócitos – células relacionadas à imunidade – em várias regiões do corpo, como pele, fígado, baço e medula óssea.

Os sintomas mais comuns são:

• Manchas ou pontos avermelhados na pele
• Coceira
• Dor de cabeça
• Problemas gastrointestinais
• Dor nos ossos (em alguns casos)

Esses sintomas podem piorar em alguns momentos, por exemplo, quando há mudanças de temperatura ou com o uso de alguns tecidos, que podem piorar a coceira.

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Dra. Regina Biasoli

Hematologista e Clínica Geral

CRM 75627

RQE 30670

A hemofilia é uma doença genética caracterizada pela dificuldade que o paciente tem em coagular o sangue, sendo um problema quando ocorre uma lesão ou quando o corpo precisa cicatrizar uma ferida.

Essa doença possui dois tipos, sendo eles:

• Tipo A: causada pela deficiência no fator VIII
• Tipo B: causada pela deficiência no fator IX
• Tipo C: causada pela deficiência no fator XI

O mais comum é o tipo A, porém, ambos se manifestam da mesma forma, através de sangramentos internos (como em músculos e articulações) e externos (gengivas e nariz). Além disso, quando há um ferimento, o sangramento leva mais tempo para cicatrizar.

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A trombofilia é a predisposição que uma pessoa tem de formar coágulos no sangue, aumentando as chances de desenvolver trombose, ter um AVC e embolia pulmonar.

Os principais sintomas são:

• Inchaço e dor no local afetado
• Aumento da temperatura onde formou-se o coágulo
• Dilatação de vasos e alteração da cor para azulado

Além disso, mulheres que possuem trombofilia precisam ser acompanhadas principalmente durante a gravidez, já que essa condição afeta a formação do feto e leva a paciente a ter abortos recorrentes.

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Dra. Regina Biasoli

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Como já vimos, o diagnóstico da SAF é sempre feito pelo médico, que analisa os sintomas, e os exames laboratoriais do paciente. Desconfia-se da síndrome em casos de abortos por repetição ou de trombose (venosa ou arterial). Nesses casos, o médico solicita ao paciente alguns exames de sangue para investigar a SAF. E, para uma melhor precisão no diagnóstico, normalmente é requisitado em dois momentos distintos, com um intervalo de 12 semanas entre eles. Confira, a seguir, quais são esses exames:
• Anticardiolipina;
• anticoagulante lúpico;
• anti-beta-2-glicoproteína I.
Com os resultados desses exames em mãos, é possível identificar a presença dos anticorpos antifosfolípides no sangue do paciente. Em alguns casos, os níveis dos anticorpos podem variar por alguma razão, caso a pessoa esteja passando por uma infecção, por exemplo. Por esse motivo, é solicitado a repetição desses exames. É importante enfatizar sempre, que para todo e qualquer diagnóstico procure sempre o seu médico.

Dra. Regina Biasoli

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Posso fazer algo para evitar ou eliminar os anticorpos antifosfolípides? Infelizmente, não. A produção deles ainda não é totalmente compreendida pelos profissionais da área da saúde. O que é recomendado para os pacientes que possuem esses anticorpos é evitarem ao máximo o tabagismo e a obesidade, pois essas situações aumentam o risco para uma possível trombose.

Quer saber mais sobre os anticorpos antifosfolípides? Comente aqui e tire as suas dúvidas!

Dra. Regina Biasoli

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