A literatura médica considera três principais tipos de anticorpos antifosfolípides. Confira, a seguir quais são eles:

· Anticardiolipina IgG ou IgM;
· Anticoagulante lúpico;
· Anticorpos anti-beta2-glicoproteína I (anti-beta2-GPI) IgG ou IgM.

Chamam a atenção do médico, a partir do momento que o paciente apresenta resultados positivos em dois momentos distintos, com intervalos de 6 a 12 semanas. Os níveis desses anticorpos devem ser de moderados a altos (acima de 20 ou 40); exceto o anticoagulante lúpico cujo resultado é apenas positivo ou negativo.

Dra. Regina Biasoli

Hematologista e Clínica Geral

CRM 75627

RQE 30670

Como já vimos aqui, a Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo (SAF) é clinicamente definida quando o paciente relata casos de tromboses frequentes (venosas ou arteriais), e/ou abortos consecutivos. Além disso, o médico analisa se nos exames laboratoriais constam a presença de anticorpos antifosfolipídeos (aPL) como: anticardiolipina (aCL), anti-beta2 glicoproteína1 (B2GP1), e o Lúpus Anticoagulante (LAC). Alguns episódios associados com os aPL servem como marcadores para a síndrome, são eles:

• Anticorpos Anti-Beta-2-Glicoproteína 1
• Anticoagulante lúpico
• Anticorpos anticardiolipina

Dra. Regina Biasoli

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A Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo (SAF) é uma doença autoimune. Em outras palavras, a origem dela se dá por meio de uma alteração no sistema de defesa do organismo, fazendo com que ele se prejudique (atacando-se a si mesmo).

Indo mais a fundo, na SAF o sistema imune produz anticorpos chamados antifosfolipídes, que atacam as proteínas relacionadas aos lipídeos podendo interferir com células sanguíneas, aumentando assim a probabilidade de coagulação dentro dos vasos sanguíneos. O que futuramente, pode se tornar uma trombose.

Em mulheres grávidas, a SAF pode prejudicar as células da placenta e do útero, diminuindo a velocidade de crescimento do bebê, e aumentando assim a chance de um possível aborto.

O diagnóstico é sempre feito pelo médico que analisa certos exames e alguns sintomas relatados pelo paciente, como: inchaço e rigidez na musculatura, dores nas pernas e vermelhidão no corpo. Mulheres que tiveram abortos seguidos, podem ter desenvolvido a síndrome.

É importante ressaltar que a SAF não tem cura, mas o tratamento é feito para prevenir que o paciente tenha a trombose, ou um aborto.

Dra. Regina Biasoli

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A mastocitose de desenvolve quando os mastócitos aumentam e se acumulam nos tecidos durante vários anos. Os mastócitos fazem parte do sistema imunológico e produzem histamina – uma substância envolvida nas reações alérgicas e na produção de ácido gástrico.

Algumas pessoas têm uma mutação genética que causa mastocitose, que pode afetar a pele (mastocitose cutânea) ou outras partes do corpo (mastocitose sistêmica):

– Mastocitose cutânea: os mastócitos acumulam-se em várias zonas da pele e formam manchas denomidas urticária pigmentosa, ela evolui para mastocitose sistêmica de forma rara em crianças, mas é frequente em adultos.
– Mastocitose sistêmica: há o acúmulo de mastócitos na medula óssea, dessa forma poucas células sanguíneas são produzidas podendo desenvolver doenças como a leucemia.

A mastocitose cutânea pode ser tratada com anti-histamínicos enquanto a mastocitose sistêmica não pode ser curada, mas seus sintomas podem ser controlados com bloqueadores de H1 e H2.

Dra. Regina Biasoli

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A hemocromatose (sobrecarga de ferro) é um distúrbio hereditário que causa absorção intestinal desregulada e leva ao depósito férrico em diversos tecidos, causando disfunção funcional de vários órgãos.

A manifestação da doença pode acontecer por diversos fatores, como ingestão de álcool, alimentação rica ou pobre em ferro, sangramento excessivo na menstruação. A hemocromatose costuma acontecer entre 40 e 60 anos e é raro aparecer sintomas antes dos 20 anos.

Para o diagnóstico, a anmnese deve ser bem-feita! Detalhes são importantes, como consumo de álcool, ingestão de ferro, histórico de politransfusão não podem ser esquecidos durante a conversa. O exame físico e complementares devem ser guiados na busca de sinais de doença hepática, pancreática, cardíaca e articular.

Quer saber mais sobre a hemocromatose? Comente aqui e tire suas dúvidas!

Dra. Regina Biasoli

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