A hemocromatose (sobrecarga de ferro) é um distúrbio hereditário que causa absorção intestinal desregulada e leva ao depósito férrico em diversos tecidos, causando disfunção funcional de vários órgãos.

A manifestação da doença pode acontecer por diversos fatores, como ingestão de álcool, alimentação rica ou pobre em ferro, sangramento excessivo na menstruação. A hemocromatose costuma acontecer entre 40 e 60 anos e é raro aparecer sintomas antes dos 20 anos.

Para o diagnóstico, a anmnese deve ser bem-feita! Detalhes são importantes, como consumo de álcool, ingestão de ferro, histórico de politransfusão não podem ser esquecidos durante a conversa. O exame físico e complementares devem ser guiados na busca de sinais de doença hepática, pancreática, cardíaca e articular.

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Dra. Regina Biasoli

Hematologista e Clínica Geral

CRM 75627

RQE 30670

Os linfomas são tumores instalados no sistema linfático, são derivados de glóbulos brancos doentes que possuem uma produção acelerada e uma maior sobrevivência. Podem se desenvolver em homens e mulheres de diferentes faixas etárias e é responsável por 5% de todos os tipos de cânceres.

O sistema linfático consiste em órgãos linfoides, vasos sanguíneos e tecidos e linfonodos, que estão localizados em locais importantes do corpo para ajudar na defesa contra infecções. Esse sistema produz e transporta glóbulos brancos, células que combatem infecções e participam do sistema imunológico.

Os linfomas ocorrem quando as células normais do sistema linfático sofrem mutação, começam a se multiplicar sem parar e se espalham por todo o corpo.

O tratamento mais usado é a quimioterapia e em alguns casos, a radioterapia. A quimioterapia é mais eficaz no linfoma do que em tumores como câncer de pulmão e de intestino.

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A hemofilia adquirida é um distúrbio de coagulação raro causado pela formação espontânea de autoanticorpos contrafatores de coagulação no plasma. Esses inibidores geralmente têm como alvo o fator VIII, resultando em hemofilia A adquirida.

O distúrbio geralmente é associado a doenças autoimune, gravidez, câncer, infecção, doença de pele ou uso de interferon alfa.

O quadro de hemofilia adquirida pode acontecer após o parto e pode ser considerado um subdiagnosticado, principalmente nos idosos que podem possuir outros distúrbios de coagulação.

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As talassemias são um grupo de anemias hemolíticas hereditárias microcíticas, caracterizadas por defeito da síntese da hemoglobina. O diagnóstico baseia-se em análise quantitativa de hemoglobina, o tratamento para formas graves pode incluir transfusão, esplenectomia, quelação e transplante de células-tronco.

O quadro clínico das talassemias é semelhante, mas variam em termos de gravidade de acordo com a quantidade de hemoglobina normal existente. Os pacientes com talassemia alfa são clinicamente normais e são chamados de portadores silenciosos enquanto os pacientes de talassemia beta são assintomáticos com anemia microcítica leve a moderada.

O traço talassêmico é detectado quando o exame direto do sangue periférico de rotina e hemograma completo revelam anemia microcítica e alta contagem de eritrócitos.

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A anemia é a deficiência nos níveis de hemoglobina, uma proteína dos glóbulos vermelhos que ajudam a transportar o oxigênio pelo organismo. Como consequência, diferentes órgãos e tecidos sofrem com a falta de oxigenação. O tratamento depende do tipo e da gravidade da anemia.

Os glóbulos vermelhos têm a função de transportar oxigênio dos pulmões para todas as células do corpo. Com pouca hemoglobina, todo o organismo fica incapacitado, embora o sofrimento seja mais pronunciado para músculos, coração e sistema nervoso central.

Em relação à sua prevalência, os afetados são principalmente crianças e mulheres, sendo que 30% da população mundial é anêmica, de acordo com a OMS. A anemia pode ser causada por carência nutricional, perda sanguínea, doenças, leucemias e tumores na medula óssea.

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