Os coágulos têm uma função importante no nosso organismo, afinal atuam na cicatrização de uma ferida ou no estancamento de sangramentos. No entanto, em alguns casos, pode desencadear uma série de doenças como AVC e Embolia Pulmonar.

Os medicamentos anticoagulantes são administrados para evitar a formação de coágulos no sangue. O paciente que faz uso desse tipo de medicamento, o utiliza para “afinar” o sangue, a fim de poder circular pelos vasos sanguíneos livremente.

A indústria farmacêutica disponibiliza diversos tipos de anticoagulantes e o mais indicado para cada paciente vai depender da avaliação do médico. Existem medicamentos injetáveis e de via oral – que apresentam dois tipos diferentes: os inibidores da vitamina K e os novos anticoagulantes.

Os inibidores da vitamina K são comuns e os mais utilizados. No entanto, esse medicamento exige um controle rigoroso na sua administração, tanto em suas doses quanto na dieta do paciente, sendo necessária a realização de exames RNI com frequência – esse exame é realizado para verificar a densidade do sangue.

Os anticoagulantes diretos apresentam a vantagem de não precisar realizar exames para regular a coagulação, além de apresentarem menos efeitos colaterais. Em geral, são medicamentos caros, o que dificulta o acesso a uma grande parcela da população.

Vá sempre a um médico para check ups anuais e, se preciso, visite um especialista!

Dra. Regina Biasoli

Hematologista e Clínica Geral

CRM 75627

RQE 30670

Distúrbios de coagulação do sangue são disfunções na capacidade do organismo de controlar a formação de coágulos. Essas disfunções podem resultar em coagulação deficiente (que leva a hemorragia) e coagulação excessiva (que leva ao surgimento da trombose).

Distúrbios de coagulação ocorrem quando o organismo é incapaz de produzir quantidades suficientes das proteínas que são necessárias para ajudar o sangue a coagular, interrompendo a hemorragia.

O exame de coagulação é feito com a contagem de plaquetas, outros exames podem medir o funcionamento geral e coordenado das proteínas necessárias para a coagulação normal do sangue.

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A PV é uma doença rara do sangue que envolve uma superprodução de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. Como a PV pode fazer com que o sangue engrosse, é importante ficar atendo às condições pelas quais você pode estar em maior risco.

A Policitemia Vera pode causar a redução do fluxo sanguíneo, podendo causar sérios problemas, como:

– Isquemias cerebrais, cardíacas ou pulmonares;
– Aumento do baço;
– Problemas de pele;
– Problemas gastrointestinais;
– Gota;
– Outras doenças do sangue.

Existem diversos tratamentos para a Policitemia Vera, marque sua consulta e vamos conversar sobre as opções!

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Dra. Regina Biasoli

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A hemocromatose é uma doença em que o corpo pode acumular ferro em excesso na pele, coração, fígado, pâncreas, glândula pituitária e articulações. O excesso de ferro é tóxico para o corpo e com o tempo, os altos níveis de ferro podem danificar tecidos e órgãos e levar a:

– Cirrose;
– Câncer de fígado;
– Problemas cardíacos;
– Artrite;
– Diabetes.

Os primeiros sintomas, como cansaço e fraqueza, são comuns e podem fazer com que a hemocromatose seja confundida com uma variedade de outras doenças.

Um exame de sangue pode ser usado para medir a quantidade de ferro no sangue. As pessoas afetadas pela doença podem ser diagnosticadas por meio de exames de sangue para ferro, seguido de teste genético.

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A talassemia é uma forma de anemia crônica, de origem hereditária. Essa doença faz parte de um grupo de doenças do sangue caracterizadas por defeito genético que resulta em diminuição da produção de um dos dois tipos de cadeiras que formam a molécula de hemoglobina.

Dependendo dos genes envolvidos, o defeito é identificado como a-talassemia ou b-talassemia que se dividem em 3 grupos principais:

– Talassemia minor: não é considerado uma doença mas é uma característica genética;
– Talassemia intermédia: a gravidade desse tipo é variável e no geral, não é necessário transfusões;
– Talassemia major: é uma condição tratável e que requer transfusão de sangue.

Se não forem controladas de forma efetiva, a anemia grave e a expansão da medula óssea, típicas da talassemia major inadequadamente tratada, podem acarretar no paciente:

?Crescimento inadequado;
?Deformidades ósseas (inclusive faciais);
?Ossos frágeis e fraturas ósseas;
?Fígado e baço aumentados (organomegalia);
?Atividades físicas normais prejudicadas.

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Dra. Regina Biasoli

Hematologista e Clínica Geral

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