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Síndrome mielodisplásica o que é?

A síndrome mielodisplásica trata-se de um grupo de distúrbios que formam células anormais na medula óssea. Diferentes tipos de células podem ser afetados, embora o mais comum seja a diminuição de glóbulos vermelhos, ou seja, a anemia.

Os sintomas dependem de qual tipo de célula é alterada e podem evoluir lentamente. Em geral, eles incluem:

? Fadiga, fraqueza e outros sintomas relacionados à anemia;
? Febre devido a infecção (se o número de glóbulos brancos diminuir);
? Sangramento anormal;
? Hematomas (se o número de plaquetas for baixo);
? Dor nos ossos;
? Perda de apetite.

Como esses sintomas também podem ser causados por outras condições além da SMD, é importante procurar ajuda médica para diagnosticar adequadamente a origem dos sintomas.

Vá sempre a um médico para check ups anuais e, se preciso, visite um especialista!

Dra. Regina Biasoli

Hematologista e Clínica Geral

CRM 75627

RQE 30670

 

Conheça os principais distúrbios de sangramentos

As doenças hemorrágicas abrangem diversas condições clínica, sendo caracterizadas por hemorragias de gravidade variável, espontâneas ou pós-traumáticas que podem estar relacionadas a doenças hematológicas ou outras condições sistêmicas.

A hemostasia é um processo fisiológico que tem como objetivo manter o sangue em estado fluido dentro dos vasos sanguíneos, sem que haja hemorragia ou trombose. Este processo depende da interação de várias proteínas e células no sangue.

As doenças hemorrágicas são divididas em dois grandes grupos:

? Podem ocorrer como resultado de uma disfunção ou redução dos níveis de plaquetas;

? Podem ser causadas por níveis reduzidos ou ausência de algumas proteínas do sangue;

Um passo importante na investigação de pacientes com distúrbios hemorrágicos é a avaliação laboratorial com a entrevista médica, é fundamental para o diagnóstico.

Vá sempre a um médico para check ups anuais e, se preciso, visite um especialista!

Dra. Regina Biasoli

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Por que doar é tão importante?

A doação de sangue é um ato voluntário que pode ajudar a salvar muitas vidas. Em cada doação, uma pessoa doa, no máximo 450ml de sangue e pode salvar a vida de até quatro pessoas. É importante ressaltar que em cerca de um dia, o organismo repõe a quantidade de sangue que foi retirada na doação.

Quando doamos sangue, fornecemos algo que pode salvar alguém. Em algumas situações, a transfusão é essencial!

Para doar sangue existem alguns requisitos, como:

•Idade entre 16 e 69 anos;
•Pesar, no mínimo 50kg;
•Estar bem alimentado;
•Ter dormido pelos menos 6 horas nas últimas 24 horas;
•Apresentar documento de identificação com foto emitido por órgão oficial.

Vá sempre a um médico para check ups anuais e, se preciso, visite um especialista!

Dra. Regina Biasoli

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Como a biópsia da medula óssea funciona?

A biópsia da medula óssea é um exame realizado para detectar a causa para as células sanguíneas estarem anormais, em pouca ou grande quantidade. Através deste exame, é possível fazer o diagnóstico e acompanhar a evolução de doenças como linfoma, mieloma múltiplo e mielodisplasias.

 

Os testes ajudam a determinar se o câncer ou outra doença que esteja afetando as células do sangue. Algumas alterações nas células sanguíneas podem ser detectadas em amostras de medula antes de serem vistas nas amostras de sangue.

 

As amostras são examinadas no microscópio para detectar quaisquer alterações cromossômicas e outras alterações nas células.

 

Para pacientes que já estão em tratamento contra o câncer, os testes periódicos da medula podem revelar se a função da medula está começando a voltar ao normal. Isso geralmente é feito em combinação com uma análise diferencial de leucócitos.

Vá sempre a um médico para check ups anuais e, se preciso, visite um especialista!

Dra. Regina Biasoli

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O que são distúrbios de hipercoagulação?

Sangramento ou hematomas após um traumatismo ou cirurgia podem ser causados por defeitos de coagulação, contagem ou função anormal de plaquetas, integridade vascular anormal ou uma combinação dessas anormalidades.

Os distúrbios da coagulação podem ser hereditários ou adquiridos. Os distúrbios congênitos da coagulação são incomuns e se caracterizam pelo início precoce da vida e pela presença de uma única anormalidade que pode contribuir para o quadro clínico geral.

Os distúrbios adquiridos da coagulação são mais comuns do que os distúrbios hereditários e são mais complexos em termos de patogênese. Os distúrbios hemorrágicos adquiridos mais comuns são o sangramento induzido por drogas e a coagulação intravascular disseminada (CIVD).

Vá sempre a um médico para check ups anuais e, se preciso, visite um especialista!

Dra. Regina Biasoli

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Saiba quais são os tratamentos para câncer no sangue

O tratamento para o câncer de sangue depende do tipo de câncer, da idade e de quão rápido o câncer está progredindo.

Vamos conhecer os tipos de tratamento agora:

?Quimioterapia: a quimioterapia usa remédios anti-câncer para interferir e impedir o crescimento das células cancerosas no corpo;

?Imunoterapia: baseia-se no conceito de que é possível produzir em laboratório células imunes ou anticorpos capazes de reconhecer e matar células cancerígenas, e depois administrá-las em pacientes para tratar o câncer;

?Transplante de medula óssea: Os transplantes de células-tronco são realizados para substituir a medula óssea que foi destruída pelo câncer ou pelo tratamento utilizado.

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Como as síndromes mieloproliferativas

AS SMP são um grupo de distúrbios nos quais as células-tronco da medula óssea crescem e se reproduzem de maneira anormal. Na SMP, as células-tronco anormais produzem um número excessivo de mais tipos de células sanguíneas – glóbulos vermelhos, brancos e plaquetas. Essas células anormais não podem funcionar corretamente e podem causar problemas a saúde.

Uma síndrome mieloproliferativa é resultado de uma alteração, e leva ao desenvolviento anormal das células sanguíneas e, nesse caso, na superprodução das células. Em alguns casos, pode se transformar em uma leucemia mieloide aguda.

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Quem tem talassemia pode ser doador de sangue?

Os talassêmicos não podem doar sangue, devido à sua anemia que não tem cura. O portador do tipo Major precisa de doação de sangue porque a sua Medula produz mais glóbulos vermelhos com menos hemoglobina, assim a capacidade de transporte de oxigênio pelo organismo fica prejudicada.

Tem alguma duvida sobre o assunto? Comente aqui e vamos conversar!

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Saiba mais sobre grávidas com SAF e descolamento ovular

O descolamento ovular é uma situação que pode acontecer durante o primeiro trimestre da gravidez e é caracterizado pelo acúmulo de sangue entre a placenta e o útero devido ao descolamento do óvulo fecundado na parede do útero.

O descolamento ovular pode ser identificado por meio da realização de ultrassom abdominal após ser verificado sangramento excessivo e cólicas. É importante que o diagnóstico e tratamento sejam feitos o mais rápido possível, pois assim é possível prevenir complicações, como nascimento prematuro ou aborto.

Normalmente, não há aparecimento de sinais ou sintomas ao longo da gestação, podendo ser identificado e monitorado durante a realização do ultrassom. É importante que a mulher vá imediatamente ao hospital para que o ultrassom seja realizado e o caso seja avaliado para poder iniciar o tratamento adequado, prevenindo complicações futuras.

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Trombofilia e abortamento, qual a relação?

O Fator V de Leiden e a mutação do gene da protrombina estão associados ao risco de Trombose Venosa, ele resulta no aumento do risco de eventos vasoclusivos venosos, em portadores em homozigose ou heterozigose dessa mutação.

O Fator V de Leiden, além de afetar os vasos comuns nos eventos trombóticos, pode atingir locais incomuns do sistema arterial e venoso, associando-se à restrição de crescimento intra-uterino e o aborto.

O diagnóstico pode ser realizado de forma indireta por ensaios funcionais da resistência da proteína C ativada ou de forma direta analisando-se o DNA, porém é importante que se determine a forma homozigota ou heterozigota, nesse caso, a análise do DNA é obrigatória.

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