O que é talassemia?

A talassemia é uma forma de anemia crônica, de origem hereditária. Essa doença faz parte de um grupo de doenças do sangue caracterizadas por defeito genético que resulta em diminuição da produção de um dos dois tipos de cadeiras que formam a molécula de hemoglobina.

Dependendo dos genes envolvidos, o defeito é identificado como a-talassemia ou b-talassemia que se dividem em 3 grupos principais:

– Talassemia minor: não é considerado uma doença mas é uma característica genética;
– Talassemia intermédia: a gravidade desse tipo é variável e no geral, não é necessário transfusões;
– Talassemia major: é uma condição tratável e que requer transfusão de sangue.

Se não forem controladas de forma efetiva, a anemia grave e a expansão da medula óssea, típicas da talassemia major inadequadamente tratada, podem acarretar no paciente:

?Crescimento inadequado;
?Deformidades ósseas (inclusive faciais);
?Ossos frágeis e fraturas ósseas;
?Fígado e baço aumentados (organomegalia);
?Atividades físicas normais prejudicadas.

Vá sempre a um médico para check ups anuais e, se preciso, visite um especialista!

Dra. Regina Biasoli

Hematologista e Clínica Geral

CRM 75627

RQE 30670

 

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