Saiba mais sobre a talassemia

A talassemia é um distúrbio do sangue chamado hemoglobinopatias, que se caracteriza pela redução da produção de hemoglobina.

A hemoglobina consiste em dois pares de cadeias de proteínas chamadas globinas. Normalmente, os adultos têm um par de cadeias alfa e um par de cadeias beta. Às vezes, uma ou mais dessas cadeias são anormais. As talassemias são classificadas de acordo com a cadeia de aminoácidos afetada (1,2). Existem dois tipos principais de talassemia: Alfa-talassemia e beta-talassemia.

A beta-talassemia é herdada de forma autossômica recessiva. Ou seja, há um risco aumentado (até 25%) de ter um filho com beta-talassemia grave e moderada se ambos os parceiros tiverem alguma forma de doença, incluindo traços de talassemia.
Mas é importante lembrar que muitas pessoas não sabem que têm traços de talassemia, só sabem quando o filho tem a forma mais grave da doença.

Converse com seu obstetra e fique atenta aos sintomas!

Dra. Regina Biasoli

Hematologista e Clínica Geral

CRM 75627

RQE 30670