Quando suspeitar de talassemia?

As talassemias são um grupo de anemias hemolíticas hereditárias microcíticas, caracterizadas por defeito da síntese da hemoglobina. O diagnóstico baseia-se em análise quantitativa de hemoglobina, o tratamento para formas graves pode incluir transfusão, esplenectomia, quelação e transplante de células-tronco.

O quadro clínico das talassemias é semelhante, mas variam em termos de gravidade de acordo com a quantidade de hemoglobina normal existente. Os pacientes com talassemia alfa são clinicamente normais e são chamados de portadores silenciosos enquanto os pacientes de talassemia beta são assintomáticos com anemia microcítica leve a moderada.

O traço talassêmico é detectado quando o exame direto do sangue periférico de rotina e hemograma completo revelam anemia microcítica e alta contagem de eritrócitos.

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Dra. Regina Biasoli

Hematologista e Clínica Geral

CRM 75627

RQE 30670